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2011年12月 12日 星期一
打印本页 FMD理解加深一步
英国 - 科学家已经发现了一项机制,它可能在口蹄疫疾病的传播过程中发挥了重要作用。利兹大学的研究人员一直在研究一种酶,称为3D酶,- 它可能在该病毒的复制过程中起到了至关重要的作用。他们已经发现,这种酶可在复制过程中形成纤维结构(纤毛)。不仅如此,他们还发现了一种能够阻止这种纤毛形成的分子。
该项目由生物技术与生物科学委员会(BBSRC)资助,成果已在《病毒学》杂志发表。
“现在如果说我们已经发现了治疗口蹄疫疾病的潜在药物还为时过早,因为还有许多东西我们不知道,”利兹大学生物科学系的Nicola Stonehouse博士说。“然而,我们认为这是一项重大发现,它为我们打开了一个新的探索领域。”
口蹄疫是已知的传染性最强的疾病之一,但人们对它感染动物的机制还不甚了解。导致该病的病毒能够非常迅速地复制,使它可以在很短的时间内就能够造成广泛的毁灭性破坏。2001年英国的暴发导致大约700万头绵羊死亡,给英国农业部门造成了极高的损失。另一次爆发发生在2007年,那次暴发封锁得比较好。
在实验室研究当中,该研究小组发现,当这种3D酶在拷贝遗传信息的时候,它会构建纤维。这些纤维的作用还不完全清楚,但据认为,它们可能在病毒的繁殖过程中起到了重要作用。如果真是这样的话,那么我们已经发现了阻断这种纤维形成的分子,这将具有重要的意义。
“我们下一个阶段将对这些纤维进行进一步研究,考察它们的结构和意义,”Kris Holmes博士说,他一直在研究这个课题。
由于FMD属于危险病原,在英国只有一家实验室,- 萨里的Pirbright的动物健康研究所,- 经认证允许对这种病毒的野毒进行试验。在这项研究中,利兹的研究团队采用了一种无害的模型病毒。




